Svijet

Kompanija Džonson i Džonson zatražila od FDA dozvolu za dodatnu dozu

Farmaceutska kompanija Džonson i Džonson, čija se vakcina protiv kovida-19 daje u samo jednoj dozi, objavila je da je američkoj agenciji za hranu i lekove (FDA) dostavila podatke za odobrenje druge, dodatne doze vakcine za odrasle.

Google

Dodaj Analitiku među omiljene izvore na Google-u

Kompanija Džonson i Džonson zatražila od FDA dozvolu za dodatnu dozu Foto: Ilustracija
N1Izvor

Ti podaci uključuju rezultate kliničkog ispitivanja prema kojem druga doza ubrizgana oko dva mjeseca, odnosno 56 dana, nakon prve pokazuje efikasnost od 94 odsto protiv simptomatskih umjerenih do teških slučajeva u SAD, a 100 odsto protiv teških slučajeva 14 dana nakon druge vakcine, rekla je kompanija u saopštenju.

Druga doza ubrizgana šest mjeseci nakon prve takođe devet puta povećava nivo antitijela, prema jednom drugom ispitivanju Džonson i Džonsona.

Vakcine koje se daju u jednoj dozi ili uz takozvanu „booster“ dozu, pacijenti uglavnom dobro podnose, tvrdi američka kompanija.

FDA navodi da će se njegov odbor stručnjaka sastati 14. i 15.oktobra da bi razmotrio zahtjeve za odobrenje Džonson i Džonsona i Moderne.

Ne propustite nijednu vijest
Preuzmite aplikaciju Portala Analitika za brže, jednostavnije i personalizovano čitanje vijesti na telefonu.
Dostupno na Apple prodavniciDostupno na usluzi Google Play
Zapratite nas
Najnovije vijesti, svakog dana, na vašim omiljenim aplikacijama.
Portal Analitika