Najopsežnije dosad sprovedeno istraživanje o migreni, čiji su rezultati objavljeni u Nature Genetics upućuje na to da za razvoj te bolesti postoje genetske predispozicije.
Istraživanje je sproveo jak međunarodni tim naučnika okupljen u International Headache Genetics Consortium. Naučnici iz Australije, Danske, Estonije, Finske, Njemačke, Islanda, Holandije, Norveške, Španije, Švedske, Velike Britanije i Sjedinjenih Država istraživanje su sproveli na DNK uzorcima 375.000 učesnika iz Evrope, Amerike i Australije, među kojima ih je 60.000 patilo od migrene.
Naučnici su uspjeli da analiziraju milione genetskih varijanti i otkrili su da se s pojavom migrene može povezati 38 različitih genomskih područja. Naime, dosad se s ovom bolešću povezivalo samo deset genomskih područja.
Ustanovili su i da se većina genomskih zona preklapa s genima povezanim s određenim vaskularnim bolestima kod kojih dolazi do sužavanja krvnih sudova.
Uprkos tome što je migrena prilično proširena bolest koja pogađa svaku sedmu osobu u svijetu, njeni uzroci još uvijek nisu u potpunosti otkriveni, što komplikuje razvoj novih načina liječenja.
O važnosti nedavnih otkrića za budućnost uspješnog liječenja migrena profesor Džon Anker Cvart iz Univerzitetske bolnice u Oslu kaže:
"Naša otkrića koja se zasnivaju na genetici prvi su konkretan korak prema personalizovanom pristupu u liječenju ove kompleksne bolesti. Mi ljekari odavno znamo da je svaka migrena različita i da su ljekovi koji pomažu jednom pacijentu kod drugog potpuno neefikasni. Nadamo se da ćemo uskoro dobijena saznanja moći da upotrijebimo na način da pacijente podijelimo u grupe s obzirom na genetske predispozicije kada budemo sprovodili klinička istraživanja s ljekovima. Na taj način bi trebalo da povećamo izglede za otkrivanje najbolje terapije za svaku podgrupu", rekao je doktor Cvart.
