Tri pacijenta u Crnoj Gori koji boluju od najtežeg oblika rijetke bolesti – hereditarnog angioedema (HAE) – već godinama čekaju profilaktičku terapiju koja sprečava napade i direktno im spasava život. Iz Udruženja pacijenata poručuju da više nema vremena za odlaganje i zahtijevaju hitnu reakciju Ministarstva zdravlja.
HAE je rijetka genetska bolest koja izaziva iznenadna i bolna oticanja kože, sluzokože i unutrašnjih organa. Napadi nastaju bez upozorenja i traju danima. Kada otok zahvati grlo, dolazi do gušenja. Zbog toga je svaki napad potencijalno fatalan.
„Da li zaista treba da se desi smrtni ishod da bi sistem reagovao? Znamo da su napadi disajnih puteva smrtonosni. Ovi ljudi svako veče odlaze na spavanje sa strahom da se ujutru neće probuditi“, upozoravaju iz Udruženja.
U Crnoj Gori sa ovom dijagnozom živi 47 osoba, među kojima je 13 djece. Terapija za akutne napade pomaže tek kada problem nastane, ali za tri pacijenta sa najtežom kliničkom slikom to nije dovoljno. Njima je neophodna preventiva (profilaksa) koja napade potpuno sprečava.
Iz Udruženja ukazuju na grubu diskriminaciju unutar samog zdravstvenog sistema. Određeni pacijenti u Crnoj Gori već primaju ovu terapiju i zahvaljujući njoj danas rade, školuju se i žive normalno. Sa druge strane, tri pacijenta sa identičnom kliničkom slikom i istim medicinskim indikacijama i dalje nemaju odobren lijek.
„Kako objasniti ljudima da lijek postoji, da je drugim pacijentima već pozitivno promijenio život, a da za njih troje nema odobrenja? Da li je pravedno da jedni žive normalno, dok drugi svakodnevno trpe nesnosne abdominalne bolove, povraćanje i iščekuju gušenje? Pacijenti sa HAE ne smiju biti građani drugog reda kada je u pitanju pravo na život“, naglašavaju u saopštenju.
Udruženje upozorava da su oboljeli od HAE u lošijem položaju u odnosu na pacijente koji boluju od drugih rijetkih bolesti, kojima se terapije redovno odobravaju. Zbog toga se osjećaju diskriminisano i prepušteni samima sebi.
„Ovdje se ne radi o velikom broju ljudi niti o luksuzu, već o tri ljudska života. Finansijski teret za sistem je minimalan, a razlika između života i smrti za ove tri porodice je ogromna. Apelujemo na nadležne da hitno odobre profilaktičku terapiju svima kojima je medicinski neophodna. Pravo na dostojanstven život bez straha ne smije biti privilegija“, zaključuju iz Udruženja pacijenata sa HAE.
