Postoji i mogućnost otkrivanja vjerovatnoće da se na dijete prenesu neke teške nasljedne bolesti, te kolike su šanse za rođenje zdrave djece iz te veze, tvrde stručnjaci s Kraljevskog koledža u Londonu. Za sada postoje mutacije gena samo za određena oboljenja, ali u dogledno vrijeme moguće će biti i dekodiranje cijelog genetskog materijala svakog pojedinca.
Za razvoj nekih nasljednih bolesti oba roditelja moraju biti nosioci "loših" gena, međutim novom metodom parovi će puno lakše zaključiti je li njihova kombinovana genetika potencijalno katastrofalna.
- Parovi će medicinski potpomognutom oplodnjom eliminisati svaku mogućnost za određene bolesti. Ipak, mislim kako nećemo imati taj luksuz da dizajniramo dijete, već ćemo se fokusirati na blokiranje genetskih bolesti - objasnio je šef istraživanja Armand Leroi.
foto: vecernji.hr
