Kako je saopšteno iz Skupštine Crne Gore, tokom konstruktivnog i sadržajnog sastanka konstatovano je da se i pored postojanja Zakona o profesionalnoj rehabilitaciji i zapošljavanju osoba sa invaliditetom, ova lica teško zapošljavaju, a dok su u radnom odnosu često su na bolovanju i uglavnom zbog lošeg zdravstvenog stanja odlaze u penziju.
- Bošnjak je iskazala interesovanje za aktivnosti Udruženja i izrazila spremnost da kroz rad Ženskog kluba koji je u formiranju u okviru Skupštine pomogne u prevazilaženju problema sa kojima se suočavaju ova lica. Potpredsjednica Skupštine, između ostalog, istakla je neophodnost da se kroz zakon utvrdi i eksplicitan spisak rijetkih bolesti koje bi bile tretirane Zakonom o zdravstvenoj zaštiti - navodi se u saopštenju.
Nikolić je istakla da je problem pri zapošljavanju posebno izražen kod pacijenata oboljelih od multiple skleroze, jer se ova autoimuna bolest veoma često javlja kod populacije srednje životne dobi.
- Predsjednica udruženja upoznala je potpredsjednicu Skupštine sa svim aktivnostima organizacije, kao i s budućim planovima.
Prema njenim riječima, jedan od primarnih ciljeva organizacije jeste iniciranje izmjena Zakona o obaveznom zdravstvenom osiguranju, kako bi lica sa rijetkim bolestima, ali i osobe sa transplantiranim organima imale pravo na 100 odsto naknade, kao što je to u slučaju osoba bez ostatka vida, gluvonijemih osoba i lica sa amputiranim ekstremitetima. Sagovornice su se saglasile da postoji čitav niz aktivnosti na kojima mogu zajednički da rade, a sve u cilju poboljšanja položaja osoba oboljelih od multiple skleroze i rijetkih bolesti u Crnoj Gori - zaključuje se u saopštenju.
