Sa ciljem donošenja konačne odluke o upotrebi predmetnih serija intravenskih kanila, osim analiza urađenih u Institutu za javno zdravlje, dodatna superanaliza sterilnosti će po zahtjevu Ministarstva zdravlja i formirane Radne grupe biti urađena u jednoj od akreditovanih nacionalnih kontrolnih laboratorija u regionu, sa kojima sarađuje Agencija za ljekove i medicinska sredstva.
Proizvođač kanila je takođe, u skladu sa Zakonom započeo postupak slanja uzoraka u neku od nezavisnih laboratorija u svrhu provjere kvaliteta predmetnih serija kanila.
Retrospektivnom analizom medicinske dokumentacije pacijenata kod kojih su korišćene ove kanile, kako se dodaje, nijesu pronađeni dokazi koji bi ukazivali na povećanje učestalosti neželjenih događaja koji bi se mogli povezati sa upotrebom kanila.
"Institut za javno zdravlje nije registrovao povećanje prijavljivanja slučajeva intravaskularnih infekcija, niti lokalnih infekcija na mjestu primjene. S obzirom da su iste serije proizvoda distribuirane i u drugim državama regiona, ni u njima nisu zabilježene primjedbe i sumnje vezane za kvalitet, odnosno sterilnost proizvoda. Nadzor nad simptomima i znacima svih infekcija i zaraznih bolesti u svim zdravstvenim ustanovama u Crnoj Gori će do daljnjeg ostati pooštren", zaključuje se u saopštenju.
