''Vakcina je sigurna i efektivna, nije povezana sa stvaranjem krvnih ugrušaka'', rekla je Emer Kuk, izvršna direktorica EMA-e.
Dodala je da se preporučuje jasnije isticanje mogućih nuspojava, te da se pokreću dodatne istrage u rijetkim slučajevima stvaranja krvnih ugrušaka.
''Kada vakcinišete milione ljudi, nuspojave su neizbježne. Naš je zadatak detektovati takve incidente i istražiti jesu li povezani s vakcinom. Današnji zaključak nam omogućava da i dalje nastavimo kampanju vakcinisanja i da građani EU uvijek budu informisani o svemu'', kazala je Kuk.
Sigurnosni odbor EMA-e preduzeo je detaljnu procjenu o malom broju slučajeva koji se odnose na pojavu krvnih ugrušaka, do čega je došlo kod primalaca vakcina.
Nakon što su se pojavili izvještajio slučajevima zgrušavanja krvi, neke zemlje u Evropskoj uniji zaustavile su korišćenje vakcina britansko-švedske kompanije, što je dodatno odgodilo ionako tromu kampanju vakcinisanja. Mnoge od njih objavile su da će pričekati procjenu i preporuku Evropske medicinske agencije.
EMA je saopštila kako razmatra dostupne podatke koji se odnose na sve tromboemboličke slučajeve zabilježene nakon vakcinisanja, uključujući dodatne podatke koje su joj dostavile nacionalne zdravstvene agencije.
"Nastavlja se brza i temeljita analiza dostupnih podataka i kliničkih okolnosti u vezi s određenim slučajevima kako bi se utvrdilo je li im vakcina mogla doprinijeti ili su događaji vjerovatnije uzrokovani drugim uzrocima", navela je EMA.
I EMA i Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) preporučile su nastavak vakcinisanja vakcinom AstraZeneka do daljnjeg, napominjući kako su njegove prednosti nadmašile rizike COVID-19.
