Terapija, poznata kao Leqembi ili lecanemab, odobrena je ubrzanim procesom. Ovo je uslijedilo nakon odobrenja korišćenja Aduhelma, lijeka protiv ove bolesti.
FDA je u saopštenju navela da Leqembi i Aduhelm predstavljaju "važan napredak u tekućoj borbi za efikasno liječenje".
"Alchajmer uzrokuje velike poteškoće pacijentima i ima razorne posljedice na njihove najmilije. Leqembi utiče direktno na proces ove bolesti, a ne samo na njene simptome", rekao je rekao je Bili Dan iz FDA-ovog Centra za istraživanje ljekova.
Prelimirani rezultati istraživanja, koje je sprovedeno u septembru prošle godine, pokazali su da je terapija Leqembi usporila pad kognitivnih sposobnosti pacijenata za 27 odsto. Istraživači su takođe naveli da u nuspojave spadaju oticanje mozga i krvarenje.
Japanska farmaceutska kompanija Eisai Co Ltd i američka biotehnološka kompanija Biogen zaslužne su za razvijanje Aduhelma i Leqembija.
