FDA je najavila odobrenje dan nakon što je stručna komisija odobrila njegovo korišćenje.
Odluka FDA temelji se na rezultatima kasne faze studije na 30.000 dobrovoljaca koja je utvrdila da je vakcina gotovo 95 odsto učinkovito u prevenciji korona virusa.
Vakcina je imala relativno male nuspojave, uključujući bol oko mjesta uboda i oticanje.
Radi se o drugoj po redu odobrenoj vakcini, nakon Fajzer/Biontekove vakcine koja je dobila dozvolu prošle sedmice.
“S obzirom na to da su sada dostupna dvije vakcine za prevenciju Kovida-19, FDA je poduzela još jedan presudan korak u borbi protiv ove globalne pandemije koja svakodnevno uzrokuje velik broj hospitalizacija i smrtnih slučajeva u SAD-u”, izjavio je direktor FDA Stiven Han, prenijela je Hina.
Očekuje se da će se Modernina vakcina koristiti na teže dostupnim mjestima, poput ruralnih bolnica.
Najprije će biti vakcinisane osobe najizloženije koronavirusu i korisnici domova za starije.
