agencijeIzvor
Uprava za hranu i ljekove (FDA) odobrila je upotrebu lijeka Regeneron Pharmaceuticals Inc za liječenje pacijenata sa blagim i umjerenim simptomima kako bi se spriječio razvoj bolesti i hospitalizacija.
Lijek se daje kao jednokratni tretman intravenski.
FDA je dozvolila njegovu upotrebu kod odraslih i djece starijih od 12 godina koji imaju najmanje 40 kilograma i za rizične pacijente.
Kompanija Regeneron je saopštila da će početne doze biti dostupne za oko 300.000 pacijenata kroz program raspodjele savezne vlade.
Pacijenti neće plaćati lijek, ali će možda morati da snose troškove davanja intravenski.
