Kompanija je saopštila da se zaključci treće faze istraživanja, koja se sprovodi u Britaniji, očekuju u prvom tromjesečju 2021. godine i da bi mogli da budu osnov za odobrenje te vakcine na globalnom nivou, ali za te navode nije ponudila dodatna objašnjenja.
Kompanija Novavaks saopštila je i da zaključke o ranim i srednjim fazama istraživanja planira da saopšti u petak, a ranije objavljeni podaci ukazali su da je vakcina koju razvijaju proizvela visok nivo antitijela protiv koronavirusa.
"Mislim da se američka Uprava za hranu i ljekove (FDA ) ustručavala od odobravanja vakcina za američke građane koje nisu testirane u Americi", izjavio je Pol Ofit, stručnjak za zarazne bolesti Univerziteta u Pensilvaniji i član Savetodavnog odbora za vakcinu Uprave za hranu i lekove u razgovoru za Žurnal američke medicinske asocijacije.
Istovremeno, nekoliko farmaceutskih kompanija, uključujući i rivalske Fajzer i Astra Zeneku, do sada su obaveštavale javnost da su u poznijim fazama ispitivanja, mada nijedna od njih nije objavila da je došla do nalaza čiji bi rezultat bio traženje odobrenja za registrovanje vakcine.
Kompanije su, uključujući Novavaks, sa nekoliko država sklopile ugovore o distribuciji, pošto budu odobrene.
Novavaks je u avgustu saopštio da će Velikoj Britaniji do aprila 2021. isporučiti 60 miliona doza vakcine protiv koronavirusa.
Istovremeno, priprema se da za SAD isporuči 100 miliona doza do januara 2021, pošto su joj američke vlasti dodijelile 1,6 milijardi dolara za razvoj vakcine, a potpisala je i ugovore sa Kanadom i Japanom o snabdijevanju vakcinama.
