FDA je navela da su podaci za Moderninu vakcinu pokazali da buster doza povećava zaštitna antitijela, ali da razlika u nivou antitijela prije i nakon davanja treće doze nije dovoljno velika, posebno kod osoba kod kojih su nivoi antitijela ostali visoki, prenio je Rojters.
FDA uglavnom prati savjet svojih eksperata, ali nije obavezna da ih posluša.
Grupa savjetnika Američkih centara za prevenciju i kontrolu bolesti (CDC) će se susresti sljedeće nedjelje kako bi razgovarali o specifičnim preporukama za to ko može da primi buster doze u SAD, ukoliko FDA odobri određenu vakcinu.
Moderna traži autorizaciju za buster dozu od 50 mikrograma, što je polovina originalne doze vakcine koja se daje u razmaku od četiri nedjelje.
Kompanija je zatražila od FDA da joj se dozvoli treća doza za osobe od 65 godina i starije, kao i za imunokompromitovane, nešto nalik autorizaciji koju je dobila rivalska farmaceutska kuća Fajzer i njen partner Bionteh.
Savjetnici FDA će takođe razmotriti davanje buster doze za vakcinu DŽonson i DŽonson u petak, koja se prima u jednoj dozi.
