Odobrenje za tabletu, prvotno odobrenu za hitnu upotrebu krajem 2021., omogućiće doktorima veću fleksibilnost u propisivanju tablete odraslim osobama s teškim simptomima kovida-19.
“Današnje odobrenje pokazuje da je Paxlovid zadovoljio rigorozne standarde agencije za bezbjednost i učinkovitost te da ostaje važna opcija liječenja za ljude sa visokim rizikom od napredovanja do teškog oblika kovida”, rekla je Patricija Kavazoni iz FDA.
Podaci koje su predstavili FDA i Fajzer pomogli su u ublažavanju zabrinutosti oko mogućeg povratka kovida-19 nakon petodnevnog liječenja Paxlovidom.
Evropska agencija za ljekove odobrila je ovu tabletu za liječenje odraslih osoba koje su ugrožene od težeg oboljenja još prošle godine. Fajzer je jedna od kompanija koja je među prvima napravila i vakcinu protiv koronavirusa.
