“Nikome se nije radilo ovo istraživanje jer se naučnicima već godinama ponavlja da genetika ne igra ulogu u nastanku cerebralne paralize, ali mi smo svakako odlučili da istražimo i tu mogućnost”, navodi doktor Stiven Šerer, koautor studije.
Tokom testiranja gena oboljele djece, kao i gena njihovih roditelja, utvrđeno je da su se hromozomske abnormalnosti javljale u 10 odsto slučajeva. A 10 odsto je očigledno veliki broj u svijetu medicine.
“Ovo otkriće bilo je krajnje šokantno. Kada smo saopštili rezultate ljudima iz odjeljenja za genetska istražvanja, pali su sa svoje stolice”, kaže Šerer.
Do sada se vjerovalo da ovu bolest, koja je najčešći uzrok nepokretnosti kod djece, uzrokuju zdravstveni problemi poput infekcija ili moždanog udara u najranijem periodu života. Genetika je smatrana uzrokom samo kada nije bilo drugih faktora koji bi bili smatrani uzročnikom.
Sada bi, međutim, genetsko testiranje moglo da postane standardna stvar.
Naučnici planiraju da sprovedu dodatna istraživanja kako bi utvrdili koji su tačno geni odgovorni za nastanaka cerebralne paralize.
Istraživanje je objavljeno u časopisu “Nature”.
Izvor i foto: b92.net
