Predlagač zakona, poslanik DS-a Dušan Milisavljević prihvatio je devet amandmana poslanika, od uloženih 19, kao i vladinih 26 amandmana.
Zakona o prevenciji i dijagnostici genetičkih bolesti, genetički uslovljenih anomalija i rijetkih bolesti, što je pun naziv propisa, inicirali su roditelji Zoje Mirosavljević koja je preminula od Batenove bolesti, a podršku zakonu dale su sve poslaničke grupe.
Zajednički stav svih poslaničkih grupa bio je da je društvo usvajanjem tog zakona preuzelo odgovornost za poboljšanje zdravstvenog sistema.
Milosavljević je tokom rasprave istakao da od rijetkih bolesti, uglavnom boluju djeca, koja su do sada bila potpuno nevidljiva za zdravstveni sistem i rekao da i evropske zemlje imaju sličan zakon.
Ministar zdravlja Srbije Zlatibor Lončar rekao je da su za liječenje te djece obezbijeđena sredstva i da u nedavno formiranom fondu trenutno ima četiri miliona eura, a kasnije će to biti finansirano iz Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje.
Izvor: blic.rs
