Razlog za to je činjenica, da Sem ima progeriju, fatalnu genetsku bolest, zbog koje ubrzano stari. Ovo bolest je veoma rijetka i sa njom se rađa jedno od osam miliona novorođenčadi. Fondacija za istraživanje progerije smatra da na svijetu trenutno živi samo 250- oro djece sa ovim oboljenjem.
Sem i njegova porodica već 10 godina vode borbu protiv progerije, a njihova priča postaće ovekovječena u dokumentarcu u HBO produkciji, na kome trenutno rade nagrađivani autori dokumentarnih filmova, Andrea i Šon Fajn. Dokumentarac koji je sniman tokom tri godine zvaće se “Život prema Semu”, a u njegovom fokusu biće srednjoškolac i član školskog orkestra, kome s vremena na vrijeme treba pomoć oko matematičkih zadataka. Progerija čini život veoma teškim, ali Sem je već prevazišao sva očekivanja.
- Nakon što smo upoznali Sema poželjeli smo da napravimo ovaj film. Smatramo da je važno da ga ljudi upoznaju i čuju ono što on ima da kaže, a sve to ide mnogo dalje od progerije jer će film sigurno dotaći gledaoce - kaže Šon Fajn.
(blic.rs)
